先天性巨结肠影像学表现

先天性巨结肠(Congenital Megacolon)也称为Hill散发病(Hirschsprung) 不安),这是丹麦假造 Hirschsprung 在 1886 年度第一份传闻。巨结肠远端肠无腱鞘囊肿细胞。,痉挛性狭隘的规定,蠢动丧权辱国及排便作用,结肠近端动作、积气,二次扩张、肥厚,巨结肠多样化的逐步变得有条理。

巨结肠的机会责备先天的。,到这地步先天性巨结肠同样的命名并非精确,眼前的文学称这种病为腱鞘囊肿细胞病或NO。。

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图 1 先天性巨结肠示意图,右上图为规则结肠。,右下图为先天性巨结肠,S形的直肠狭隘的,结肠复活、扩张

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图 2 先天性巨结肠术后实际存在物图

侦查一

根底医疗史:2 岁女演员,慢性束缚。

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图 3 X 正面X线片显示传导之官内丰富FeCa。,上营养管扩张毒

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图 4 X 近端结肠灌肠行钡餐灌肠、肠壁突然沉重地落下,扩张。损害证明为先天性巨结肠

侦查二

根底医疗史:男孩,2 岁,束缚。

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图 5 钡灌肠反省显示S形的和直肠给磨边狭隘的。,结肠远端扩张,它从远到近被分为东西狭隘的的部件(虚线)。、偏移外形(TZ)、扩张段 在该地面的顶部延伸,损害证明为先天性巨结肠

侦查三

根底医疗史:男孩,6 个月,生产后束缚史。

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图 6 钡灌肠 X 线反省显示S形的大约有尖利地狭隘的。,上降结肠尖利地扩张。。损害证明为先天性巨结肠

临床体现

先天性巨结肠普通适用于成熟的儿, 约 80% 为男子气概的, 临床体现无胎粪流出或胎粪迟发。。一茬植株对健康有害的的临床体现、腹胀、间歇呕吐三联征, 则高等准时的孩子们先天性巨结肠。

镜头学体现

低位不保存肠梗阻,约20长扩张度差数,间或怫然液立体。,结肠胀气,骨盆直肠内毒增加或增加。

痉挛性节段痉挛、不可弯曲的,爆竹状(无蠢动效能)。

总结

钡灌肠 X 线反省是诊断法孩子们先天性巨结肠症的首选反省意味着,能有区别的显示痉挛的狭隘的段、离开外形、扩张段。

参考文学

”s-disease/home/ovc-20214664

https://www.epainassist.com/abdominal-pain/intestine/hirschsprungs-disease

https://radiopaedia.org/articles/hirschsprung-disease

编辑软件:
陈曦

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